MERCI DE VOTRE PARTICIPATION !LES INSCRIPTIONS SONT MAINTENANT TERMINÉESNOUS NOUS RÉJOUISSONS DE VOUS RETROUVER LESAMEDI 1er AVRIL 2023 ! 5ème BOURSE AUX VÊTEMENTS D’ENFANTS / GROSSESSE / PUÉRICULTURE / JOUETS Le samedi 11 octobre 2020 Hypophosphatasie Europe innovait en... Lire la suite →

Encore une très belle manifestation !   De très nombreux lecteurs se sont déplacés à l’Église de Garnison de Huningue durant les 8 jours de la 11e grande vente de livres d’occasion organisée par l’association Hypophosphatasie Europe. Bilan de la vente : près de 4 000 € qui... Lire la suite →

11e GRANDE VENTE DE LIVRES D’OCCASION PLUS DE 10 000 LIVRES A 1 € ! Plus de vingt-cinq bénévoles de l’association Hypophosphatasie Europe se mobilisent pour organiser du 19 au 27 novembre 2022, dans l’Église de Garnison de Huningue (centre-ville sur la place Abbatucci) sa 11 e... Lire la suite →

IL NE RESTE PLUS DE PLACEMERCI DE VOTRE PARTICIPATION ! AU PLAISIR DE VOUS RETROUVER LESAMEDI 8 OCTOBRE 2022 de 8h30 à 12h30 !       INFORMATION IMPORTANTE Cette bourse repose sur le principe de déposer préalablement des articles de 3 catégories (vêtements enfants... Lire la suite →

le DIMANCHE 8 MAI 2022, se tiendra à l’école élémentaire Marcel Pagnol de Huningue (68300) la 10e édition de notre vente de livres d’occasion au profit de la recherche contre l’hypophosphatasie L’hypophosphatasie est une maladie génétique très rare qui touche tous les âges... Lire la suite →

CLIQUEZ ICI POUR ACCÉDER AUFORMULAIRE D’INSCRIPTION 3ème BOURSE AUX VÊTEMENTS D’ENFANTS / GROSSESSE / PUÉRICULTURE / JOUETS Le samedi 11 octobre 2020 Hypophosphatasie Europe innovait en matière de collecte de fonds en mettant en place pour la première fois de son histoire,... Lire la suite →

Hypophosphatasie Europe a été invitée par la Filière de Santé Tête-Cou à participer à une rencontre nationale, qui s’est tenue vendredi 12 mars 2021 à l’Institut Imagine à Paris. L’aventure autour du développement d’une thérapie avec une telle implication... Lire la suite →

Une toute nouvelle association nationale est née le 22 avril 2021. Elle regroupe le centre de référence O’Rares et ses centres de compétences en région, d’autres professionnels de santé et deux associations de malades (dont la nôtre !). En tant que membre fondateur de cette... Lire la suite →