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LE BLOG DE L'ASSOCIATION
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Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
LA COURSE DES HÉROS À PARIS ET LYON
18 juin 2017
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L’association Hypophosphatasie Europe s’est inscrite cette année pour la 1 re fois à LA COURSE DES HÉROS à PARIS et LYON ! Ce défi...
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HYPO CUP SAISON 3 : UN BEL ÉVÉNEMENT !
15 juin 2017
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Pour la 3e année consécutive, nos fidèles partenaires (Golf du Château de Hombourg (68490) et l’Association Sportive...
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NUMÉRO SPÉCIAL ARCHIVE DE PÉDIATRIE
05 juin 2017
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Fidèle à son objet statutaire qui est, entre autres objectifs, de faire connaître et reconnaître l’hypophosphatasie et de faire...
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3e JOURNÉE NATIONALE ANNUELLE DE LA FILIÈRE OSCAR
19 avr 2017
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Ce sont 130 personnes (professionnels de santé, scientifiques, laboratoires et représentants d’associations de patients, dont la...
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NADÈGE, OLIVIER, ÉLODIE, CHARLOTTE ET LES AUTRES…
15 avr 2017
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L’association Hypophosphatasie Europe s’inscrit pour la 1 re fois à LA COURSE DES HÉROS à PARIS et LYON ! Il est souven...
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UN CONSEIL D’ADMINISTATION CONSTRUCTIF ET CONVIVAL
19 mar 2017
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Les bénévoles de l’association Hypophosphatasie Europe se sont réunis le samedi 18 mars dernier autour d’un ordre du jour...
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10e JOURNÉE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
16 mar 2017
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La France est un leader mondial dans ses politiques pour les maladies rares. Son deuxième plan national, assurant un diagnostic plus...
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TU NOUS MANQUES DÉJÀ BEAUCOUP
17 fév 2017
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Chère Lenaïk, C’est avec beaucoup d’émotion que je t’écris ces quelques lignes. Nos routes se sont croisées dans le combat cont...
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BAR SOLIDAIRE DURANT LE 5e FESTIVAL COMPLI’CITÉ
05 fév 2017
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Les bénévoles de Hypophosphatasie Europe ont été, cette année encore, présents tout au long du festival Compli’Cité organisé par le...
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