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Le Prof.BLOCH-ZUPAN (Faculté de Chirurgie Dentaire, Université de Strasbourg) mais aussi Présidente du Conseil scientifique international de notre association a présenté, le mercredi 24 janvier 2018, une conférence intitulée « De la découverte d’une maladie rare au développement... Lire la suite →

Les connaissances sur l’hypophosphatasie, maladie génétique osseuse et dentaire, ont fait un bond extraordinaire en moins de 10 ans. Cette maladie bénéficie même aujourd’hui d’une première thérapie. C’est vraiment incroyable ! La commercialisation de la thérapie... Lire la suite →

Fidèle à son objet statutaire qui est, entre autres objectifs, de faire connaître et reconnaître l’hypophosphatasie et de faire entendre la voix des malades qui en sont atteints, l’association Hypophosphatasie Europe a activement collaboré, ces derniers mois, a... Lire la suite →

La France est un leader mondial dans ses politiques pour les maladies rares. Son deuxième plan national, assurant un diagnostic plus rapide des maladies rares et un meilleur accès aux soins se termine et un 3e plan est en négociation. L’objectif principal de la Journée... Lire la suite →