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13e JOURNÉE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES Cette année encore, Hypophosphatasie Europe participera aux diverses initiatives organisées dans le cadre de la 13e Journée internationale des Maladies rares. Rappelons que l’objectif principal de la Journée des maladies rares... Lire la suite →

La presse en parle : un article paraissant ce mois-ci dans La Brique, revue d’informations transfrontalières de l’Eurodistrict trinational de Bâle/Sud Alsace/Pays de Delle/Bade du sud/Jura (la.brique.free.fr)   Lire la suite →

Découvrez l’interview exclusive accordée par Steve Ursprung, Président de l’association Hypophosphatasie Europe à 11 journalistes médicaux de la presse spécialisée française, afin de les informer sur cette maladie génétique osseuse et dentaire très rare. Cette vidéo a... Lire la suite →

Après 14 ans d’engagement au service des malades pour lutter contre l’hypophosphatasie, il était temps d’avoir une vidéo-vitrine de l’activité de l’association. Elle existe enfin et c’est l’occasion de mettre à l’honneur tous ces... Lire la suite →