7e GRANDE VENTE DE LIVRES A HUNINGUE (68)
La presse en parle : Découvrez les articles publiés dans les journaux qui se font l’écho de notre vente de livres Du 17... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
LA METHODE NoTube© | TEMOIGNAGE
LA MÉTHODE NoTube© : UNE MAMAN TÉMOIGNE À présent que vous en savez plus sur NoTube© du point de vue du médecin, Hypophosphatasie... Lire la suite →
LA METHODE NoTube©
En septembre 2017, un jeune enfant de 2 ans (atteint d’une forme très sévère d’hypophosphatasie et adhérent de l’association) ... Lire la suite →
3e JOURNEE NATIONALE DE LA FILIERE OSCAR
Le 5 octobre dernier se tenait à l’Institut Imagine (Paris XIV) la 3e rencontre nationale de la Filière OSCAR à laquelle près de... Lire la suite →
4e RENCONTRE NATIONALE DE LA FILIERE TETECOU
Le 12 octobre dernier, tous les acteurs de la Filière TETECOU se sont réunis à l’Institut Imagine, à Paris, sous la supervision... Lire la suite →
AMATEURS DE BD : ON VOUS ATTEND !
A l’occasion de notre 7e vente de livres d’occasion organisée du 17 au 25 novembre, en l’Eglise de garnison à... Lire la suite →
LE 3e PLAN NATIONAL MALADIES RARES EST NÉ !
Off
Grâce à la mobilisation sans faille des associations de patients, la France a été le premier pays en Europe à se doter d’un premier... Lire la suite →
MAIS QU’EST-CE QUI FAIT COURIR NADÈGE ?
A l’instar des coureurs du Tour de France, Nadège a entrepris, depuis le mois de juin 2018, un périple géographique au cours duquel... Lire la suite →
TOUS NOS SUPERS HÉROS EN ACTION
L’association Hypophosphatasie Europe s’est inscrite pour la 2e fois à LA COURSE / MARCHE DES HÉROS qui a eu lieu le 17 juin à PARIS et... Lire la suite →
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