LE BLOG

Un nouveau webinaire très intéressant consacré à l’hypophosphatasie s’est tenu le 15 avril dernier, organisé à l’initiative des centres... Lire la suite →

La présidente d’Hypophosphatasie Europe a des contacts réguliers avec les malades et leur famille. Elle se rend aussi disponible que... Lire la suite →

Pour cette dernière participation, seuls deux participants sur la ligne de départ cette année pour une Course des héros qui peine à... Lire la suite →

Enfin une manifestation « en vrai », avec du monde, beaucoup de monde (en respectant ce qu’il fallait respecter). La Bourse’Hypo a été... Lire la suite →

Que vous soyez vous-même malade ou parent d’un enfant malade, vous constatez que votre vie quotidienne est vraiment impactée p... Lire la suite →

2ème BOURSE AUX VÊTEMENTS D’ENFANTS / GROSSESSE / PUÉRICULTURE / JOUETS Le 11 octobre 2020 Hypophosphatasie Europe innovait en matière... Lire la suite →

Pour la 5ème année, Hypophosphatasie Europe a fait le choix de renouveler sa participation à l’édition 2021, en réservant vingt... Lire la suite →

Cette année, pour cause de contraintes sanitaires, l’Assemblée générale des adhérents de Hypophosphatasie Europe s’est tenue selon des... Lire la suite →

Sur la sollicitation d’ALEXION France dans le cadre de la Journée mondiale de l’hypophosphatasie du 30 octobre 2020, Nadège... Lire la suite →