POUR MIEUX ACCOMPAGNER LES MALADES ET LEUR FAMILLE
La présidente d’Hypophosphatasie Europe a des contacts réguliers avec les malades et leur famille. Elle se rend aussi disponible que... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
MANIFESTATION : COURSE DES HEROS 2021
Pour cette dernière participation, seuls deux participants sur la ligne de départ cette année pour une Course des héros qui peine à... Lire la suite →
MANIFESTATION : QUEL PLAISIR DE VOUS AVOIR RETROUVÉS À LA BOURSE’HYPO !
Enfin une manifestation « en vrai », avec du monde, beaucoup de monde (en respectant ce qu’il fallait respecter). La Bourse’Hypo a été... Lire la suite →
PENSEZ À VOUS FAIRE AIDER POUR LE DOSSIER MDPH
Que vous soyez vous-même malade ou parent d’un enfant malade, vous constatez que votre vie quotidienne est vraiment impactée p... Lire la suite →
LA DEUXIEME BOURSE’HYPO SAMEDI 12 JUIN !
2ème BOURSE AUX VÊTEMENTS D’ENFANTS / GROSSESSE / PUÉRICULTURE / JOUETS Le 11 octobre 2020 Hypophosphatasie Europe innovait en matière... Lire la suite →
COURSE DES HEROS 2021: TOP DEPART DES INSCRIPTIONS
Pour la 5ème année, Hypophosphatasie Europe a fait le choix de renouveler sa participation à l’édition 2021, en réservant vingt... Lire la suite →
ASSEMBLÉE GÉNÉRALE 2020 : LES ADHÉRENTS ONT VOTÉ !
Cette année, pour cause de contraintes sanitaires, l’Assemblée générale des adhérents de Hypophosphatasie Europe s’est tenue selon des... Lire la suite →
TÉMOIGNER, C’EST PARTAGER
Sur la sollicitation d’ALEXION France dans le cadre de la Journée mondiale de l’hypophosphatasie du 30 octobre 2020, Nadège... Lire la suite →
LA PREMIERE BOURSE’HYPO
Le 11 Octobre, à Contamine sur Arve (74) a eu lieu la première Bourse’Hypo (vente de vêtements enfants / grossesse, article d... Lire la suite →
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