Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
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VISIOCONFERENCE HYPOPHOSPHATASIE

Un nouveau webinaire très intéressant consacré à l’hypophosphatasie s’est tenu le 15 avril dernier, organisé à l’initiative des centres de référence de l’hôpital Cochin « Maladies osseuses constitutionnelles » et « Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore ».

Les médecins spécialistes intervenants ont comme toujours pris le temps de bien expliquer la maladie, avec des mots simples, même sur les sujets complexes comme la génétique. L’association y était représentée par la présidente Nadège Rallu Planchais

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