LAURE, UNE PROFESSIONNELLE MOTIVÉE !
Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan ... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
JOSETTE, UNE MAMAN DYNAMIQUE ET IMPLIQUÉE !
Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan ... Lire la suite →
PAS DE JOURNÉE NATIONALE DE L’HYPOPHOSPHATASIE EN 2014 !
Hypophosphatasie Europe souhaitait faire reconnaître dès 2014 et au niveau national le 30 octobre comme « Journée de... Lire la suite →
JEAN-LOUIS, UN PAPA ENGAGÉ ET OPTIMISTE
Dans le cadre des festivités du 10ème anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan ... Lire la suite →
3 889,50 € POUR LA MARCHE POUR L’HYPOPHOSPHATASIE !!
Découvrez l’article paru dans les Dernières nouvelles du 27 Juin… Merci beaucoup d’avoir participé à cette marche... Lire la suite →
MÉMORIAL EN HOMMAGE AUX PERSONNES HANDICAPÉES
Selon le tribunal militaire international créé en août 1945, 275 000 enfants ou adultes affectés d’une déficience mentale ou... Lire la suite →
UN REPORTAGE PORTRAIT SUR FRANCE 3 ALSACE
Découvrez ce reportage-portait de Steve URSPRUNG, président fondateur de l’association Hypophosphatasie Europe, diffus... Lire la suite →
LES MEDIAS PARLENT DE LA MARCHE MALADIES RARES !!
Le dimanche 15 juin soit dans moins de 10 jours maintenant, la marche Groupama vaincre les maladies rares se déroulera dans tous le... Lire la suite →
STEVE URSPRUNG, UN PRÉSIDENT HEUREUX…
Dans le cadre des festivités du 10ème anniversaire de l’association, plusieurs personnalités ont été contactées pour réaliser un bilan... Lire la suite →
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