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LE BLOG DE L'ASSOCIATION
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Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
UNE RICHE RÉUNION AVEC ALEXION FRANCE
27 oct 2014
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Une rencontre très fructueuse et constructive s’est tenue aujourd’hui entre Hypophosphatasie Europe et Alexion...
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UN NOUVEL ENVOL SUR LA PLANETE TWITTER
26 oct 2014
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Depuis ce matin Hypophosphatasie Europe s’envole sur Twitter… Petit à petit nous allons appréhender ce nouveau réseau...
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DÉCOUVREZ LE TÉMOIGNAGE DE LUCILE
11 oct 2014
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Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan ...
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IL Y A ENCORE DU BOULOT… SOUTENEZ-NOUS !
11 oct 2014
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« Bonjour, Je vous remercie de me répondre et de vous intéresser à mon cas. Je viens d’être diagnostiquée ...
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CÔTÉ TRAITEMENT… ÇA BOUGE AU JAPON !
21 sept 2014
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Hypophosphatasie Europe collabore à travers le monde avec les associations de malades qui existent maintenant et qui luttent chacun de...
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ENGLISH BOOK : DERNIÈRE LIGNE DROITE DANS LA RELECTURE…
21 sept 2014
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Grâce a une équipe de trois traducteurs professionnelles qui sont partagé le travail, le livre « Hypophosphatasie, de...
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LES AMÉLIORATIONS AVEC LE TRAITEMENT…
20 sept 2014
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Les patients pédiatriques atteints d’hypophosphatasie et recevant de l’Asfotase Alfa expérimentale ont constaté de...
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2014 – 11e PARTICIPATION MARCHÉ AUX PUCES
12 sept 2014
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Grâce à la mobilisation et à l’enthousiasme de Josette et Patrick, cette année encore les hommes et femmes en jaune de...
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LAURE, UNE PROFESSIONNELLE MOTIVÉE !
30 août 2014
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Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan ...
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