UN FILM POUR EXPLIQUER LE DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE
« Expliquer les technologies de nouvelle génération en génétique et en particulier le séquençage haut débit d’exome aux... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
LES MALADIES RARES, NOUVEL ELDORADO DES LABOS
Très bel article paru le 15 février 2016 dans le Supplément Economie du journal Le Monde sur la mise au point de thérapies développées... Lire la suite →
BONNE SAINT-VALENTIN ET SAINT-VALENTINE !
♥♥♥ La vie passe tellement vite. Elle sait nous occuper sans nous donner beaucoup de phases de repos. Saint Valentin est là pour nous... Lire la suite →
PROJET EUROPÉEN « RARE NET » C’EST PARTI !
Fin septembre, nous annoncions sur le site que Hypophosphatasie Europe soutenait le projet RARE NET dans le cadre d’une... Lire la suite →
TROPHÉE DE BRONZE DE LA MEILLEURE ACTION BÉNÉVOLE
Ce jeudi 3 décembre 2015, l’Union Départementale du Bénévolat Associatif (UDBA 68) réunissait tous les lauréats d... Lire la suite →
TROUVER LE BON INTERLOCUTEUR…
TÉMOIGNAGE La petite vie de Alex, 12 ans, n’a pas été un long fleuve tranquille. Ni celle de ses parents d’ailleurs. Mais,... Lire la suite →
12e ASSEMBLÉE GÉNÉRALE RICHE EN ÉMOTION
La 12e Assemblée Générale ordinaire de l’association Hypophosphatasie Europe s’est tenue samedi 28 novembre 2015 à Huningue... Lire la suite →
UN CONSEIL D’ADMINISTRATION ÉLARGI ET STUDIEUX
Samedi 28 novembre 2015 s’est tenu à Huningue un Conseil d’Administration élargi avec autour de la table les administrateu... Lire la suite →
PAS DE PRIX MAIS UNE BELLE VISIBILITÉ
Depuis maintenant dix ans, le Prix Handi-Livres ─ organisé par la Mutuelle INTÉGRANCE en partenariat avec le Fonds de dotation Handicap... Lire la suite →
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