PLAN D’ACTIONS 2016 DE LA FILIÈRE TÊTECOU-dents
Le président d’Hypophosphatasie Europe a participé le 11 avril dernier à une réunion de la filière TÊTECOU-dents à Paris où il ... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
2e JOURNÉE NATIONALE FILIÈRE OSCAR À L’INSTITUT IMAGINE
Le 6 avril 2016, grosse journée de travail et de réflexion lors de la 2e journée nationale de la filière OSCAR à l’Institut... Lire la suite →
1re RÉUNION ASSOCIATIVE AUTOUR DES FILIÈRES
Dans la filière OSCAR santé maladies rares, le président de l’association Hypophosphatasie Europe a été élu représentant des... Lire la suite →
NOTRE P’TIT HIPPO MÉDAILLÉ AU MARATHON DE PARIS
Cette année Hypophosphatasie Europe participe dimanche 3 avril 2016 à l’un des plus importants marathons du monde ! Oui oui !! Vous... Lire la suite →
IL EST ENCORE TOUT PETIT MAIS DÉJÀ UN SUPER HÉROS
Après Corinne, Marc, Flore, Fabrice, Florian, Alex et tous les autres, c’est le p’tit Enzo qui témoigne sur notre si... Lire la suite →
NOTRE P’TIT HIPPO DANS LA FORET TROPICALE
En bas de page les toutes dernières photos ! Début octobre 2015, notre p’tit hippo est parti en voyage avec Sarah et Clément en... Lire la suite →
UNE RICHE RÉUNION AVEC L’INDUSTRIE À PARIS
Depuis sa création en 2004, l’association met toute son énergie pour accompagner tous les médecins et chercheurs qu... Lire la suite →
UN CONSEIL D’ADMINISTRATION TRÈS RICHE, COMME TOUJOURS !
C’est autour d’un ordre du jour très complet que les bénévoles du conseil d’administration de Hypophosphatasie Europe... Lire la suite →
PRESTATIONS NON REMBOURSÉES ? RÉAGISSEZ !
Un état des lieux est actuellement en cours dans les deux filières nationales de soins qui concernent l’hypophosphatasie ... Lire la suite →
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