Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

ANNIE, UNE JEUNE MAMAN ADMIRABLE ET PLEINE D’ÉNERGIE

Annie, jeune maman a souhaité partager son parcours de jeune mère d’un enfant né « différent ». À travers ses mots, elle donne à voir et à en ressentir toute la difficulté tant celui-ci est fait d’inconnu, de renoncements, de deuils, d’acceptations successives mais aussi de...
Lire la suite →

NOTRE P’TIT HIPPO AUX UNITED STATES… OH YEAH !!

Notre p’tite mascotte ne manque pas une occasion pour partir à l’aventure… Elle est cette fois-ci c’est aux States avec Valérie et Fabian ! YES ! Canyons, mythique route 66, grosse moto… le kiff total… la liberté… l’aventure…  
Lire la suite →

PLAN D’ACTIONS 2016 DE LA FILIÈRE TÊTECOU-dents

Le président d’Hypophosphatasie Europe a participé le 11 avril dernier à une réunion de la filière TÊTECOU-dents à Paris où il a été question de son plan d’actions pour 2016 en cours d’écriture. En effet, la Direction générale de l’offre de soins (DGOS –...
Lire la suite →