LETTRE À MARISOL TOURAINE, MINISTRE DE LA SANTÉ
Huningue, le 10/06/2014 Madame la Ministre, Depuis juin 2013 et en lien avec trois sénatrices (Mmes SCHILLINGER, TROENDLE et BOOG) et... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
ENTRETIEN EXCLUSIF AVEC LE PR ETIENNE MORNET
Dans le cadre des festivités du 10ème anniversaire de l’association, plusieurs personnalités ont été contactées pour réaliser un bilan... Lire la suite →
GWENDAL, LE SUPER LAURÉAT DU CONCOURS DE DESSINS
Retour sur le concours de dessins organisé l’automne dernier par Hypophosphatasie Europe. Il s’agissait de choisir la... Lire la suite →
DECOUVREZ LE BEL ARTICLE DANS LE JOURNAL L’ALSACE
Comme bien souvent, la presse se fait l’écho de notre actualité et pour nos 10 ans nos amis journalistes nous ont gâtés ! Un bel... Lire la suite →
UNE PAGE FACEBOOK DÉJÀ BIEN AIMÉE… SOUTENEZ-NOUS !
Après même pas un mois et demi d’activité, la page facebook de l’association est déjà aimée par 81 personnes !! Continuez à... Lire la suite →
ENTRETIEN EXCLUSIF AVEC LE PR AGNÈS BLOCH-ZUPAN
Dans le cadre des festivités du 10ème anniversaire de l’association, plusieurs personnalités ont été contactées pour réaliser un... Lire la suite →
NEWSLETTER OF SOFT BONES, USA PATIENTS ORGANIZATION
Our friends Soft bones (American patient organization) have just published their beautiful and interesting newsletter with their... Lire la suite →
DÉCOUVREZ NOTRE NOUVELLE BANDE DESSINEÉ
Depuis quelques jours, vous pouvez découvrir notre bande dessinée intitulée L’hypophosphatasie et moi. C’est... Lire la suite →
PRÉPARATION D’UN FILM SUR L’ASSOCIATION…
Hypophosphatasie Europe continue de développer ses outils de communication. Profitant de cette année anniversaire, plusieurs tournages... Lire la suite →
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