JOURNÉE RECHERCHE ET INNOVATION
Hypophosphatasie Europe a été invitée par la Filière de Santé Tête-Cou à participer à une rencontre nationale, qui s’est tenue... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
Longue vie à ANO-Rares !
Une toute nouvelle association nationale est née le 22 avril 2021. Elle regroupe le centre de référence O’Rares et ses centres d... Lire la suite →
VISIOCONFERENCE HYPOPHOSPHATASIE
Un nouveau webinaire très intéressant consacré à l’hypophosphatasie s’est tenu le 15 avril dernier, organisé à l’initiative des centres... Lire la suite →
POUR MIEUX ACCOMPAGNER LES MALADES ET LEUR FAMILLE
La présidente d’Hypophosphatasie Europe a des contacts réguliers avec les malades et leur famille. Elle se rend aussi disponible que... Lire la suite →
MANIFESTATION : COURSE DES HEROS 2021
Pour cette dernière participation, seuls deux participants sur la ligne de départ cette année pour une Course des héros qui peine à... Lire la suite →
MANIFESTATION : QUEL PLAISIR DE VOUS AVOIR RETROUVÉS À LA BOURSE’HYPO !
Enfin une manifestation « en vrai », avec du monde, beaucoup de monde (en respectant ce qu’il fallait respecter). La Bourse’Hypo a été... Lire la suite →
PENSEZ À VOUS FAIRE AIDER POUR LE DOSSIER MDPH
Que vous soyez vous-même malade ou parent d’un enfant malade, vous constatez que votre vie quotidienne est vraiment impactée p... Lire la suite →
LA DEUXIEME BOURSE’HYPO SAMEDI 12 JUIN !
2ème BOURSE AUX VÊTEMENTS D’ENFANTS / GROSSESSE / PUÉRICULTURE / JOUETS Le 11 octobre 2020 Hypophosphatasie Europe innovait en matière... Lire la suite →
COURSE DES HEROS 2021: TOP DEPART DES INSCRIPTIONS
Pour la 5ème année, Hypophosphatasie Europe a fait le choix de renouveler sa participation à l’édition 2021, en réservant vingt... Lire la suite →
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