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Les publications sur les réseaux sociaux continuent de s’intensifier au fil des semaines. Depuis quelques années, vous pouvez retrouver régulièrement Hypophosphatasie Europe sur Facebook et sur Twitter. Afin d’augmenter son audience vous pouvez grandement nous aider... Lire la suite →

Annie, jeune maman a souhaité partager son parcours de jeune mère d’un enfant né « différent ». À travers ses mots, elle donne à voir et à en ressentir toute la difficulté tant celui-ci est fait d’inconnu, de renoncements, de deuils, d’acceptations successives mais aussi de... Lire la suite →

Notre p’tite mascotte ne manque pas une occasion pour partir à l’aventure… Elle est cette fois-ci c’est aux States avec Valérie et Fabian ! YES ! Canyons, mythique route 66, grosse moto… le kiff total… la liberté… l’aventure…   Lire la suite →

Le président d’Hypophosphatasie Europe a participé le 11 avril dernier à une réunion de la filière TÊTECOU-dents à Paris où il a été question de son plan d’actions pour 2016 en cours d’écriture. En effet, la Direction générale de l’offre de soins (DGOS –... Lire la suite →