Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

SOUTENEZ AVEC NOUS LA RECHERCHE !

Hypophosphatasie Europe vient de signer la convention de soutien pour 2016-2017 au projet de recherche présenté par le Pr Magne (CNRS de Lyon), portant sur « l’implication de la phosphatase alcaline TNAP dans la réponse inflammatoire osseuse et...
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UN NOUVEAU SLOGAN POUR L’ASSOCIATION

L’association travaille actuellement activement sur le renouvellement de très nombreux supports de communication devenus obsolètes avec les années. ► Nous cherchons un slogan pour l’association qui rime avec Hypophosphatasie ou Hypophosphatasie Europe ? Vous avez des...
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2016 – 13e PARTICIPATION AU MARCHÉ AUX PUCES

Pour la treizième année consécutive, une petite équipe de bénévoles d’Hypophosphatasie Europe s’est mobilisée le dimanche 8 mai 2016, pour proposer à la vente des centaines d’articles encore stockés dans le petit local de l’association. Cette année c’est au marché aux puces de...
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UNE 12e BOUGIE POUR HYPOPHOSPHATASIE EUROPE !

L’association vient de souffler sa douzième bougie !! Le 5 mai 2004, sept vaillants bénévoles créaient la première association de malades atteints d’hypophosphatasie au monde : Hypophosphatasie Europe naissait ! A la tête de ce petit groupe de précurseurs, Steve...
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