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Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Laure Esterle, chef de projet au centre de référence des maladies rares du métabolisme, du calcium et du... Lire la suite →

Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Josette Ursprung (Alsace), maman du Président de l’association, a acceptée de répondre à nos... Lire la suite →

Hypophosphatasie Europe souhaitait faire reconnaître dès 2014 et au niveau national le 30 octobre comme « Journée de l’hypophosphatasie »… Marisol Touraine s’y oppose pour le moment ! Malgré le soutien constant et sans faille de Mme... Lire la suite →

Dans le cadre des festivités du 10ème anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Jean-Louis G. (Midi-Pyrénées), papa de malade, a accepté de répondre à nos questions : Essayez de vous... Lire la suite →