Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

À PARIS OU À LYON, COUREZ OU MARCHEZ EN JAUNE !

À PARIS OU À LYON, COUREZ OU MARCHEZ EN JAUNE ! C’est officiel ! Hypophosphatasie Europe sera bien présente à la COURSE DES HÉROS 2020 ! Pour leur 4e participation à ce défi caritatif et sportif, les bénévoles de l’association s’aligneront sur la ligne de départ à partir de deux...
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TROUBLES DE L’ORALITÉ ALIMENTAIRE

TROUBLES DE L’ORALITÉ ALIMENTAIRE Nadège Rallu-Planchais témoigne   Fidèle à l’objectif de « faire entendre la voix des malades et de leurs familles » inscrit dans les statuts de Hypophosphatasie Europe, Nadège Rallu-Planchais, nouvelle présidente de l’association a tenu ...
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13e JOURNÉE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES

13e JOURNÉE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES Cette année encore, Hypophosphatasie Europe participera aux diverses initiatives organisées dans le cadre de la 13e Journée internationale des Maladies rares. Rappelons que l’objectif principal de la Journée des maladies rares...
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8e GRANDE VENTE DE LIVRES A HUNINGUE (68)

Du 16 au 24 novembre, se tiendra en l’Eglise de garnison de Huningue (68300) la 8e édition de notre vente de livres d’occasion au profit de la recherche contre l’hypophosphatasie L’hypophosphatasie est une maladie génétique très rare qui touche tous les âges de la vie (environ 80...
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