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Dans la crise qui secoue notre pays, la Filière OSCAR, dont Hypophosphatasie Europe est l’un des acteurs, se veut au plus près du terrain. Aussi, pour répondre aux éventuelles questions que peuvent se poser les malades atteints d’hypophosphatasie, elle a établi un... Lire la suite →

À PARIS OU À LYON, COUREZ OU MARCHEZ EN JAUNE ! C’est officiel ! Hypophosphatasie Europe sera bien présente à la COURSE DES HÉROS 2020 ! Pour leur 4e participation à ce défi caritatif et sportif, les bénévoles de l’association s’aligneront sur la ligne de départ à partir de deux... Lire la suite →

TROUBLES DE L’ORALITÉ ALIMENTAIRE Nadège Rallu-Planchais témoigne   Fidèle à l’objectif de « faire entendre la voix des malades et de leurs familles » inscrit dans les statuts de Hypophosphatasie Europe, Nadège Rallu-Planchais, nouvelle présidente de l’association a tenu ... Lire la suite →

13e JOURNÉE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES Cette année encore, Hypophosphatasie Europe participera aux diverses initiatives organisées dans le cadre de la 13e Journée internationale des Maladies rares. Rappelons que l’objectif principal de la Journée des maladies rares... Lire la suite →