Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

FINANCEMENTS DES CENTRES EXPERTS MENACÉS

Monsieur Le Directeur Général des Hôpitaux Universitaire de Strasbourg, Hypophosphatasie Europe, dont j’ai le plaisir d’être le président, est une association de malades fondée en 2004 et qui lutte contre une maladie génétique osseuse et dentaire très rare :...
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6e GRANDE VENTE DE LIVRES A HUNINGUE (68) EN IMAGES

La 6e GRANDE VENTE DE LIVRES qui s’est déroulée du 18 au 26 novembre à l’Église de Garnison, Place Abbatucci à Huningue (68) aura été un vrai succès. Tous les fonds collectés lors de cette action permettront à l’association de financer les projets de recherche. PLUS...
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TOUS AVEC ENZO POUR UNE VIE SANS SONDE

Enzo est un petit garçon atteint de la forme sévère de l’hypophosphatasie et qui est membre de notre association. Grâce à son énergie, à son enthousiasme et au tout nouveau traitement par remplacement enzymatique, il a survécu à un début de vie bien chaotique. Quasiment dès sa...
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LA COURSE DES HÉROS À PARIS ET LYON

L’association Hypophosphatasie Europe s’est inscrite cette année pour la 1 re fois à LA COURSE DES HÉROS à PARIS et LYON ! Ce défi caritatif a pour but de collecter des fonds pour une bonne cause. ► Pas besoin d’être de super sportif puisque plusieurs marches et courses sont...
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