Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

UN CONSEIL D’ADMINISTRATION ÉLARGI ET STUDIEUX

Samedi 28 novembre 2015 s’est tenu à Huningue un Conseil d’Administration élargi avec autour de la table les administrateurs bénévoles d’Hypophosphatasie Europe et plusieurs partenaires de l’association. Cette riche session de travail avait de très nombreux...
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DÉCOUVREZ LE TÉMOIGNAGE DE LUCILE

Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Lucile, atteinte d’hypophosphatasie, a accepté de répondre à nos questions : Depuis quan...
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LAURE, UNE PROFESSIONNELLE MOTIVÉE !

Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Laure Esterle, chef de projet au centre de référence des maladies rares du métabolisme, du calcium et du...
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JOSETTE, UNE MAMAN DYNAMIQUE ET IMPLIQUÉE !

Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Josette Ursprung (Alsace), maman du Président de l’association, a acceptée de répondre à nos...
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