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Voici quelques mois le Président d’Hypophosphatasie Europe et une autre présidente d’association ont été nommés comme représentants des associations de la filière nationale OSCAR et, à ce titre, ils ont participé jeudi 12 février, l’après-midi, au second comité... Lire la suite →

Après la mise en place officielle des filières de santé « maladies rares » par le Ministère des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes dans le courant de l’automne 2014, la concertation et le travail en commun ont déjà commencé au sein... Lire la suite →

Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Laure Esterle, chef de projet au centre de référence des maladies rares du métabolisme, du calcium et du... Lire la suite →

Dans le cadre des festivités du 10ème anniversaire de l’association, plusieurs personnalités ont été contactées pour réaliser un bilan de l’action menée par Hypophosphatasie Europe. Le professeur Agnès Bloch-Zupan, Président du Conseil Scientifique Internationale de... Lire la suite →