Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

2005 – RENCONTRE EUROPENNE COST

1e intervention officielle de l’association dans le cadre du Réseau Européen Action de Recherche Concertée COST B23 Oral-Facial Development and Regeneration” (2004-2008)à Strasbourg (67).
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2004 – PLAN NATIONAL MALADIE RARE I

Conférence de presse de M. Philippe Douste-Blazy, ministre de la santé et de la protection sociale, et de Mme Marie-Anne Montchamp, secrétaire d’état aux personnes handicapées, sur les dispositions du « 1e Plan national maladies rares 2005-2008″, Hôpital...
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2004 – VISITE LABORATOIRE SESEP

Découverte du laboratoire de diagnostic génétique de l’hypophosphatasie du professeur Etienne Mornet.  A partir d’une prise de sang effectuée sur le malade, ce laboratoire permet de poser un diagnostic précis et indiscutable. 
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