Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

UNE ANNÉE 2017, EXCEPTIONNELLE VOUS ATTEND !

Nous vous souhaitons une année pleine de bonheur et de belles surprises. Des jours ensoleillés si ce n’est pas dans le ciel cela sera dans vos cœurs et aussi dans celui de tous ceux que vous aimez BONNE ANNÉE 2017  
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83.3 = HYPOPHOSPHATASIE, MALADIE GÉNÉTIQUE RARE

Ce dimanche 30 octobre 2016 marque la journée internationale de lutte contre l’hypophosphatasie. Et quel rapport avec le 83.3 me direz-vous ? Ce nombre correspond au numéro par lequel l’hypophosphatasie est identifiée dans la classification internationale des maladies (CIM)...
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UN NOUVEAU SLOGAN POUR L’ASSOCIATION

L’association travaille actuellement activement sur le renouvellement de très nombreux supports de communication devenus obsolètes avec les années. ► Nous cherchons un slogan pour l’association qui rime avec Hypophosphatasie ou Hypophosphatasie Europe ? Vous avez des...
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AMIS DE FACEBOOK, DONNEZ-NOUS VOTRE AVIS

Les publications sur les réseaux sociaux continuent de s’intensifier au fil des semaines. Depuis quelques années, vous pouvez retrouver régulièrement Hypophosphatasie Europe sur Facebook et sur Twitter. Afin d’augmenter son audience vous pouvez grandement nous aider...
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