2011 – JOURNÉE D’INFORMATION CHEZ NOVARTIS
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Journée de sensibilisation des salariés de l’entreprise NOVARTIS de Huningue en présence du président de l’association et... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
2011 – RÉUNION COMMUNICATION
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Réunion de travail autour de la définition du cahier des charges pour la réalisation d’un vidéo de présentation de... Lire la suite →
2011 – 8e PARTICIPATION AU MARCHÉ AUX PUCES
8e participation au marché aux puces de Riedisheim au travers d’un stand au profit de l’association (68). Lire la suite →
2011 – LES JEUDIS DE LA GÉNÉTIQUE À NECKER
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Chaque 3e jeudi de septembre à juin à Paris (Hôpital Necker-Enfants malades)une réunion d’expert de génétique se réunissent. La... Lire la suite →
2011 – SOIRÉE THÉÂTRALE
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Soirée théâtrale à Lattes (34) au profit de l’association organisée par le Lion’s Club Jacques Coeur de Montpellier. Lire la suite →
2011 – PROJETS DE BASES DE DONNEES
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Réunion de travail à Necker-Paris avec tous les partenaires de l’association (centres de référence + laboratoire de diagnostic)... Lire la suite →
2011 – SEMAINE DE LA SOLIDARITÉ
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Action de sensibilisation des collégiens du collège épiscopal Saint-André de Colmar (68) dans le cadre de la journée de solidarité. Lire la suite →
2011 – REPAS ART’SCÉNIK
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Vente de repas au profit de l’association dans le cadre de l’événement Art’Scénik au mois de mars au Triangle de... Lire la suite →
2011 – CENTRE DE RÉFÉRENCE STRASBOURG
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Visite des nouveaux locaux du centre de référence des manifestation odontologique maladies rares de Strasbourg (67). Lire la suite →
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