Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

2011 – LES JEUDIS DE LA GÉNÉTIQUE À NECKER

Chaque 3e jeudi de septembre à juin à Paris (Hôpital Necker-Enfants malades)une réunion d’expert de génétique se réunissent. La matinée est consacrée à un sujet différent chaque mois, les programmes et coordinateurs de chaque matinée étant déterminés d’une année sur...
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2011 – SOIRÉE THÉÂTRALE

Soirée théâtrale à Lattes (34) au profit de l’association organisée par le Lion’s Club Jacques Coeur de Montpellier.
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