VERS UNE JOURNÉE NATIONALE CONTRE L’HYPOPHOSPHATASIE ?
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Ces dernières semaines, Hypophosphatasie Europe a sollicité Mesdames Patricia Schillinger (PS), Françoise Boog (UMP) et Catherine... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
DONNEZ-NOUS VOTRE AVIS SUR LE NOUVEAU SITE DE L’ASSOCIATION !
Avec l’été, et après quelques mois de travail acharné, voici venu l’An I de notre nouveau site Internet. Pourquoi ce... Lire la suite →
LE FESTIVAL VALIN’CAP
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Etre en Corse, c’est une « première » pour Hypophosphatasie Europe ! Grâce à l’implication de... Lire la suite →
CONCOURS DE DESSINS
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Peut-être ne le savez-vous pas : le 5 mai 2014, Hypophosphatasie Europe fêtera son dixième anniversaire ! Pour l’occasion,... Lire la suite →
PETIT LOCAL DE STOCKAGE
La Ville de Huningue a très gentiment mis à la disposition de l’association, à titre gracieux, un petit local de stockage dans le... Lire la suite →
FONCTIONNEMENT DE L’ASSOCIATION
Comme l’évoquent ses statuts, les cofondateurs de l’association ont souhaité, dès sa création, limiter la durée du mandat d... Lire la suite →
FOIRE DU LIVRE EN ALSACE
Grâce au soutien du journal La Brique, Hypophosphatasie Europe, soutenue par ses bénévoles, était présente à la 30ème Foire du Livre de... Lire la suite →
RÉSEAU HYPOPHOSPHATASIE
Sous notre impulsion, la collaboration entre les trois Centres nationaux de Référence, le laboratoire d’Etienne Mornet et... Lire la suite →
2012 – RELECTURE DU LIVRE
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Toute dernière relecture du livre « Hypophosphatasie, de l’ornière au gué ». Lire la suite →
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