50 ANS DE RECHERCHE POUR L’INSERM
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Pour cette journée autour des maladies rares, qui a eu lieu le 23 mai 2014, les chercheurs ont accueilli le public pour parler des... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
UN HYPOBIRTHDAY INOUBLIABLE
C’est sous le soleil et la bonne humeur que l’association Hypophosphatasie Europe a fêté son 10ème anniversaire lors de... Lire la suite →
LE MAIRE DE STRASBOURG, UN LECTEUR ASSIDU !
Roland Ries, maire de Strasbourg et lecteur assidu Monsieur Roland Ries, maire de Strasbourg a reçu son exemplaire du livre best-seller... Lire la suite →
EFFET DU TRAITEMENT ASFOTASE ALFA CHEZ LES PLUS JEUNES
Source de l'illustration : Blog Akfarfarmakologienzimsore Nouvelles données sur la nature dévastatrice de l’hypophosphatasie (HPP) ... Lire la suite →
HYPO BIRTHDAY !! JOYEUX ANNIVERSAIRE À TOUS LES BÉNÉVOLES
Il y a 10 ans, jour pour jour, le 5 mai 2004 naissait Hypophosphatasie Europe, 1ère association de malades au monde à se constituer.... Lire la suite →
JOURNÉE PORTES OUVERTES AU PARLEMENT EUROPÉEN
Hypophosphatasie Europe est partenaire associé du projet européen de recherche Offensive Science « Manifestations bucco-dentaires des... Lire la suite →
BANDE DESSINÉE SUR L’HYPOPHOSPHATASIE
La sortie de cette bande dessinée en français est une grande nouvelle et vient compléter la palette de supports de communication de... Lire la suite →
SALON DES RESSOURCES DE L’ÉDUCATION NATIONALE
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Hypophosphatasie Europe a participé, avec d’autres partenaires, mardi 15 avril 2014 à une journée de travail avec le... Lire la suite →
EUROPLAN, UNE AMBITION EUROPÉENNE
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EUROPLAN (The European Project for Rare Diseases National Plans Development) est un projet cofinancé par la commission européenne pour... Lire la suite →
Associations dans le Monde
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