FILIÈRE SANTÉ MALADIES RARES « OSCAR » : NOUVEAU LOGO
La filière nationale OSCAR (pour Os-Calcium-/ Cartilage-Rein) réunit en son sein deux des trois Centres de Référence nationaux qui... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
FILIÈRE TÊTE COU : PREMIÈRE RENCONTRE…
Après la mise en place officielle des filières de santé « maladies rares » par le Ministère des affaires sociales, de la santé et des... Lire la suite →
LES FONCTIONS NEURONALES DE LA TNAP
L’engagement d’Hypophosphatasie Europe dans le domaine de la recherche est constant depuis sa création en 2004. C’est... Lire la suite →
CHAQUE JOUR, MAIN DANS LA MAIN
Le thème de la Journée internationale des maladies rares 2015, « Vivre avec une maladie rare », rend hommage aux... Lire la suite →
LA MINISTRE DE LA RECHERCHE SALUE NOTRE ENGAGEMENT
Suite à l’expédition il y a quelques semaines de notre livre « Hypophosphatasie, de l’ornière a... Lire la suite →
UNE BRÈVE DANS LA LETTRE NATIONALE…
Suite à notre campagne d’information, l’ordre national des chirugiens-dentistes publie une brève sur le livre de... Lire la suite →
MEETING DU CONSORTIUM A FRIBOURG
Oro Dental Rare Diseases est un programme de recherche transfrontalier, sur 3 ans, pour développer la connaissance, le diagnostic et la... Lire la suite →
UNE DÉPUTÉE EUROPÉENNE CONVAINCUE
Suite à la campagne d’information et de sensibilisation à destination des élus européens francophones, initiée par l’association, Mme... Lire la suite →
JOURNÉE INTERNATIONALE MALADIES RARES 2015
Le thème retenu pour la 8e Journée internationale des maladies rares 2015, Vivre avec une maladie rare, rend hommage aux patients, aux... Lire la suite →
Associations dans le Monde
Dernières Nouvelles
Association Hypophosphatasie Europe - All Rights Reserved © Tous Droits Réservés