DÉCOUVREZ L’ÉMOUVANTE HISTOIRE DE ZAZIE
TÉMOIGNAGE Découvrez l’histoire de Zazie dont le parcours de santé a eu chez elle, un fort retentissement à la fois sur sa vie... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
FEU VERT AUX USA POUR LE STRENSIQ
Ce vendredi 23 octobre 2015 la Food and Drug Administration (organe de régulation américain) a approuvé le premier traitement innovant... Lire la suite →
2015 – 12e PARTICIPATION MARCHÉ AUX PUCES
Pour la douzième année consécutive, les bénévoles d’Hypophosphatasie Europe se sont mobilisés, les 5 et 6 septembre 2015, pour... Lire la suite →
RENCONTRE ENTRE OSCAR, ALEXION ET L’ASSOCIATION
A l’initiative d’Hypophosphatasie Europe, une réunion de travail avec les responsables de la filière nationale OSCAR et le... Lire la suite →
PÉTITION INTERNATIONALE OBJECTIF 500 SIGNATURES !
Le lancement officiel de cette pétition internationale est une initiative visant à la création d’une journée officielle de lutte... Lire la suite →
L’ERRANCE DIAGNOSTIQUE TROP LONGUE…
TÉMOIGNAGE => Découvrez le témoignage de Laurence qui vient de découvrir qu’elle est atteinte d’hypophosphatasie après... Lire la suite →
UNE FIDÈLE LECTRICE DE 98 ANS TÉMOIGNE…
EXTRAIT DU LIVRE D’OR : J’ai lu avec beaucoup d’intérêt ce livre qui donne tant de précisions concernant cette maladie rare dont... Lire la suite →
LES FORCES JAUNES BÉNÉVOLES A L’HONNEUR !
Hypophosphatasie Europe va déposer dans quelques jours un dossier de candidature aux Trophées du bénévolat organisé par l’Unio... Lire la suite →
DECOUVREZ LE TÉMOIGNAGE DE STEVE
TÉMOIGNAGE => Découvrez sur le tout nouveau site internet d’Hypophosphatasie Europe, le premier témoignage de malade : celui... Lire la suite →
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