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A l’issue du lancement officiel de Rarenet, mercredi 7 décembre 2016,  Hypophosphatasie Europe a eu le plaisir de se joindre à la manifestation pour fêter les 10 ans du Centre de référence pour les Manifestations Odontologiques des Maladies Rares de Strasbourg, coordonné par le... Lire la suite →

Hypophosphatasie Europe a participé mercredi 7 décembre à plusieurs réunions à la Faculté dentaire de Strasbourg dans le cadre du lancement du projet européen RARENET. Ce projet développe de nombreuses actions pour diffuser les connaissances sur des maladies rares et mettre e... Lire la suite →

L’association Hypophosphatasie Europe a été sollicité fin novembre 2016 par l’Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour relire un dossier et recueillir son avis. ► L’ANSM a été créée par la loi du 29 décembre 2011 relative au... Lire la suite →

La 13e Assemblée générale de l’association Hypophosphatasie Europe s’est tenue samedi 26 novembre 2016 à Huningue (68).  Après avoir fait le bilan de l’activité de l’association pour l’année 2016, examiné la tenue des comptes et validé la proposition... Lire la suite →