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Le 6 avril 2016, grosse journée de travail et de réflexion lors de la 2e journée nationale de la filière OSCAR à l’Institut Imagine à Paris.  La matin était consacré à des présentations en séance plénière et l’après midi le président Hypophosphatasie Europe a co-animé... Lire la suite →

Dans la filière OSCAR santé maladies rares, le président de l’association Hypophosphatasie Europe a été élu représentant des associations. A ce titre il participé le 30 mars dernier à une réunion organisée par l’Alliance Maladies Rares à Paris. Il s’agissait de... Lire la suite →

Cette année Hypophosphatasie Europe participe dimanche 3 avril 2016 à l’un des plus importants marathons du monde ! Oui oui !! Vous avez bien lu. En effet c’est Stéphanie, attachée scientifique dans un grand laboratoire qui portera le tee-shirt jaune de l’association... Lire la suite →

Après Corinne, Marc, Flore, Fabrice, Florian, Alex et tous les autres, c’est le p’tit Enzo qui témoigne sur notre site dédié aux récits de vie. Il est déjà sacrément courageux ce p’tit bout de chou et ses supers parents aussi ! > Découvrez ici le témoignage... Lire la suite →