Chaque 3e jeudi de septembre à juin à Paris (Hôpital Necker-Enfants malades)une réunion d’expert de génétique se réunissent. La matinée est consacrée à un sujet différent chaque mois, les programmes et coordinateurs de chaque matinée étant déterminés d’une année sur l’autre en juin. Les après-midi permettent de passer en revue « le syndrome du mois » qui était à ce jour-là l’hypophosphatasie.