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Hypophosphatasie Europe est partenaire associé du projet européen de recherche Offensive Science « Manifestations bucco-dentaires des maladies rares ». Dans le cadre des actions de médiatisation du projet, un stand d’information sur cette initiative novatrice et transfrontalière... Lire la suite →

Chaque 3e jeudi de septembre à juin à Paris (Hôpital Necker-Enfants malades)une réunion d’expert de génétique se réunissent. La matinée est consacrée à un sujet différent chaque mois, les programmes et coordinateurs de chaque matinée étant déterminés d’une année sur... Lire la suite →

EUROPLAN (The European Project for Rare Diseases National Plans Development) est un projet cofinancé par la commission européenne (DG-SANCO) pour promouvoir et développer les plans nationaux ou les stratégies maladies rares, d’échanger des expériences entre pays. Dans ce cadr... Lire la suite →

Les Assises de Génétique Humaine et Médicale, organisées par la Fédération des Associations de Génétique Humaine et Médicale (FAGHEM), rassemblent tous les 2 ans plus d’un millier de participants et sont l’occasion d’échanges fructueux entre toutes les branches... Lire la suite →