SCIENCE DAY 16-18 OCTOBRE EN ALLEMAGNE !
Le projet Offensive Sciences « Manifestations bucco-dentaires des maladies rares » a participé du 16 au 18 octobre 2014 aux Science... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
UNE RICHE RÉUNION AVEC ALEXION FRANCE
Une rencontre très fructueuse et constructive s’est tenue aujourd’hui entre Hypophosphatasie Europe et Alexion... Lire la suite →
UN NOUVEL ENVOL SUR LA PLANETE TWITTER
Depuis ce matin Hypophosphatasie Europe s’envole sur Twitter… Petit à petit nous allons appréhender ce nouveau réseau... Lire la suite →
DÉCOUVREZ LE TÉMOIGNAGE DE LUCILE
Dans le cadre des festivités du 10e anniversaire de l’association, plusieurs personnes ont été contactées pour réaliser un bilan ... Lire la suite →
IL Y A ENCORE DU BOULOT… SOUTENEZ-NOUS !
« Bonjour, Je vous remercie de me répondre et de vous intéresser à mon cas. Je viens d’être diagnostiquée ... Lire la suite →
CÔTÉ TRAITEMENT… ÇA BOUGE AU JAPON !
Hypophosphatasie Europe collabore à travers le monde avec les associations de malades qui existent maintenant et qui luttent chacun de... Lire la suite →
ENGLISH BOOK : DERNIÈRE LIGNE DROITE DANS LA RELECTURE…
Grâce a une équipe de trois traducteurs professionnelles qui sont partagé le travail, le livre « Hypophosphatasie, de... Lire la suite →
LES AMÉLIORATIONS AVEC LE TRAITEMENT…
Les patients pédiatriques atteints d’hypophosphatasie et recevant de l’Asfotase Alfa expérimentale ont constaté de... Lire la suite →
2014 – 11e PARTICIPATION MARCHÉ AUX PUCES
Grâce à la mobilisation et à l’enthousiasme de Josette et Patrick, cette année encore les hommes et femmes en jaune de... Lire la suite →
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