AND THE WINNER IS… Pr AGNÈS BLOCH-ZUPAN !
Le Réseau de recherche en santé buccodentaire et osseuse (RSBO), composé de plus de quatre-vingt chercheurs travaillant au Québec,... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
ALLO HYPO : SPÉCIAL GÉNÉTIQUE AVEC LE Pr ETIENNE MORNET
Hypophosphatasie Europe inaugure, à compter d’aujourd’hui, une nouvelle rubrique baptisée « ALLO HYPO ». De quoi... Lire la suite →
BAR SOLIDAIRE AU 4e FESTIVAL COMPLI’CITÉ
Les bénévoles de Hypophosphatasie Europe ont répondu présents cette année encore lors du festival Compli’Cité organisé par le Triangle... Lire la suite →
FILIÈRE OSCAR : 1re JOURNÉE DES ASSOCIATIONS
La filière santé maladies rares OSCAR (l’une des deux qui s’occupe de l’hypophosphatasie) est sans doute l’une... Lire la suite →
9e JOURNÉE INTERNATIONALE MALADIES RARES
9e Journée internationale maladies rares ■ Lun. 29/02/2016 ■ Hall d’entrée du bâtiment Laennec de l’Hôpital Necker à Paris.... Lire la suite →
WELCOME LITTLE HIPPO FROM USA !
A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, le conseil consultatif des malades de Soft Bones (Fondation au... Lire la suite →
LA NOUVELLE TENUE TRICOTEE PAR CLAUDINE POUR L’HIVER
Le 26 novembre 2015, nous lancions un appel aux tricoteuses : L’hiver approche et les grands froids polaires s’abattent... Lire la suite →
LES DERNIÈRES NOUVELLES D’ALSACE PARLE DE NOUS !
Dans le cadre de la 9e édition de la Journée Internationale des Maladies Rares, le président de l’association Hypophosphatasie... Lire la suite →
FILIÈRE OSCAR : PREMIÈRE JOURNÉE DES ASSOCIATIONS
Le 29 Février 2016, les personnes vivant avec ou affectées par une maladie rare, les association de malades, les politiciens, les... Lire la suite →
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