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Après la mise en place officielle des filières de santé « maladies rares » par le Ministère des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes, Hypophosphatasie Europe poursuit son travail de prise de contact avec toutes les filières qui concernent... Lire la suite →

L’engagement d’Hypophosphatasie Europe dans le domaine de la recherche est constant depuis sa création en 2004. C’est ainsi que l’association, après avis de son conseil scientifique international, a décidé de soutenir en 2013 un projet de recherch... Lire la suite →

Le thème de la Journée internationale des maladies rares 2015, « Vivre avec une maladie rare », rend hommage aux patients, aux familles et aux soignants impliqués dans la lutte contre les maladies rares au quotidien. Le projet de recherche Manifestations... Lire la suite →

Suite à l’expédition il y a quelques semaines de notre livre « Hypophosphatasie, de l’ornière au gué » à Madame la ministre de l’éducation nationale, de l’enseignement supérieur et de la recherche, cette dernière nous répond par... Lire la suite →