Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

SCANDALEUX !!! MOBILISEZ-VOUS, SIGNEZ LA PÉTITION

28 avr 2014 - 14 juin 2014 | 12:00 - 12:00

Après bientôt 40 ans d’attente et deux lois inappliquées en matière d’accessibilité – une loi datant du 30 juin 1975 et une du 11 février 2005 -, les pouvoirs publics veulent nous imposer d’attendre jusqu’à 10 ans de plus !

hypoboboNe pas pouvoir se rendre dans une boulangerie, une pharmacie, chez un médecin ; ne pas pouvoir aller au cinéma, voir une expo, prendre le bus ou le train, traverser la rue, aller à l’école… c’est le quotidien de millions de personnes en situation de handicap en France.

Une attente inconcevable ! Quand pourrons-nous enfin être libres de nous déplacer comme tout citoyen de la République ?

Hypophosphatasie Europe soutient la Pétition de Association des Paralysés de France, soutenue par Philippe Croizon.

Signez la pétition en cliquant ici   et faites circulez sur vos réseaux sociaux en cliquant simplement sur les icônes dessous.

Mobilisez-vous !

L’Association des Paralysés de France amplifie ce mouvement en organisant un grand rassemblement national, mardi 13 mai de 11h à 15h, place de la République à Paris : « Liberté – Égalité – Accessibilité : l’appel des 100 ! ». D’autres rassemblements ont aussi lieu en régions !  Toutes les informations sur facebook par ici