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12e ASSEMBLÉE GÉNÉRALE RICHE EN ÉMOTION

La 12e Assemblée Générale ordinaire de l’association Hypophosphatasie Europe s’est tenue samedi 28 novembre 2015 à Huningue en Alsace. Après un conseil d’administration studieux le matin, l’après-midi était consacré à faire le bilan de la très riche année 2015 et à valider les budgets et orientations 2016.

 

Ont participé cette année à cette importante réunion annuelle de l’association :

  • Les bénévoles du Conseil d’administration
  • Les membres et donateurs de l’association
  • Patricia Schillinger, sénatrice du Haut-Rhin, venue témoigner de son soutien et de l’intérêt qu’elle porte à notre combat.
  • Les Prs. Agnès Bloch-Zupan et Etienne Mornet (respectivement présidente et vice-président du conseil scientifique international de l’association) qui accompagnent, conseillent et travaillent depuis de nombreuses années avec l’association
  • Anne Deglaire (chef de projet de la filière nationale OSCAR Maladies Rares) qui oeuvre au niveau national avec l’ensemble des « acteurs maladies rares » dans le domaine de l’os et du cartilage.
  • Caroline Fonta (chercheuse au CNRS de Toulouse) qui est venue présenter en primeur les résultats d’une étude co-financée par l’association sur le rôle de l’enzyme phosphatase alcaline au niveau du cerveau. Nous reviendrons sur ces résultats très intéressants dès qu’ils seront officiellement publiés dans une revue scientifique (c’est en cours).

 

Tous ont eu beaucoup de plaisir à se retrouver et à échafauder ensemble les perspectives pour l’année 2016… et c’est pas le travail qui manquera !

 

 

 

  1. Ursprung J. Reply

    L’AG était une fois de plus bien chargée d’informations !
    Les interventions des invités ont toutes étaient écoutées avec beaucoup d’attention et d’intérêt de la part des personnes présentes !
    C’est aussi un moment d’agréables retrouvailles entre les bénévoles , leur président , leurs comités administratif et scientifique et l’occasion d’échanges amicaux !
    Voilà une année de plus de passée, positive et bien remplie !
    C’est reparti pour continuer à aller de l’avant !!!!
    Josette (adhérente de l’association)

  2. Anne Deglaire Reply

    Merci de m’avoir invitée Steve !
    C’est un réel plaisir de rencontrer toutes les personnes qui œuvrent et se mobilisent ensemble pour l’association et pour une meilleure connaissance de la maladie. Bravo aux membres d’HYPOPHOSPHATASIE EUROPE pour leur enthousiasme et leurs actions, nombreuses, variées et efficaces.
    A bientôt,
    Anne Deglaire, chef de projet filière OSCAR

  3. LEVEQUE Reply

    Bonjour à tous,
    Il manque peut-être de place pour inviter tous les adhérents, ou alors ce n’est pas le lieu ni l’heure. Néanmoins, je serais heureuse de recevoir des invitations de temps en temps
    A bientôt, j’espère
    Isabelle

    • Hypophosphatasia Europe Reply

      Bonjour Isabelle,

      Comme son nom l’indique l’Assemblée Générale regroupe l’ensemble des membres de l’association à jour de cotisation. Une invitation est envoyé par courrier à chaque adhérents 3 semaines avant la date de la réunion par courrier. Le journal d’information de l’association HYPOPAPOTE se fait également l’écho de cette rencontre en général.

      Vous êtes donc la bienvenue lors de ces réunions si vous êtes membre de l’association !

      Bonne journée
      Steve

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