Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

UN CONSEIL D’ADMINISTRATION TRÈS RICHE, COMME TOUJOURS !

C’est autour d’un ordre du jour très complet que les bénévoles du conseil d’administration de Hypophosphatasie Europe se sont réunis samedi 19 mars 2016. Comme toujours la bonne humeur était de la partie même si le travail aura été une fois de plus très sérieux....
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BAR SOLIDAIRE AU 4e FESTIVAL COMPLI’CITÉ

Les bénévoles de Hypophosphatasie Europe ont répondu présents cette année encore lors du festival Compli’Cité organisé par le Triangle de Huningue qui s’est déroulé du 22 au 31 janvier 2016. Cette 4e édition du festival Compli’Cité s’est terminée avec des...
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9e JOURNÉE INTERNATIONALE MALADIES RARES

9e Journée internationale maladies rares ■ Lun. 29/02/2016 ■  Hall d’entrée du bâtiment Laennec de l’Hôpital Necker à Paris. Hypophosphatasie Europe a participé à la tenue d’un stand d’information et de sensibilisation avec de nombreuses autres associations de malades ainsi...
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LA NOUVELLE TENUE TRICOTEE PAR CLAUDINE POUR L’HIVER

Le 26 novembre 2015, nous lancions un appel aux tricoteuses :  L’hiver approche et les grands froids polaires s’abattent sur notre pays en ce moment… Notre petite mascotte, habituée aux belles chaleurs commence à se geler les oreilles…  Peut-être...
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