BAR SOLIDAIRE DURANT LE 5e FESTIVAL COMPLI’CITÉ
Les bénévoles de Hypophosphatasie Europe ont été, cette année encore, présents tout au long du festival Compli’Cité organisé par le... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
UNE ANNÉE 2017, EXCEPTIONNELLE VOUS ATTEND !
Nous vous souhaitons une année pleine de bonheur et de belles surprises. Des jours ensoleillés si ce n’est pas dans le ciel cela... Lire la suite →
HYPO CONCERT CHORAL DE NOËL À HUNINGUE
L’association Regain (68 – Huningue) a proposé cette année de soutenir Hypophosphatasie Europe en lui offrant son concert de noël qui a... Lire la suite →
SUPER MÉGA JOYEUX ANNIVERSAIRE : 10 ANS DÉJÀ !
A l’issue du lancement officiel de Rarenet, mercredi 7 décembre 2016, Hypophosphatasie Europe a eu le plaisir de se joindre à la... Lire la suite →
LANCEMENT DU PROJET TRANSFRONTALIER RARENET
Hypophosphatasie Europe a participé mercredi 7 décembre à plusieurs réunions à la Faculté dentaire de Strasbourg dans le cadre du... Lire la suite →
HYPOPHOSPHATASIE EUROPE DONNE SON AVIS
L’association Hypophosphatasie Europe a été sollicité fin novembre 2016 par l’Agence nationale de la sécurité du médicament... Lire la suite →
13e ASSEMBLÉE GÉNÉRALE PASSIONNANTE
La 13e Assemblée générale de l’association Hypophosphatasie Europe s’est tenue samedi 26 novembre 2016 à Huningue (68). ... Lire la suite →
5e GRANDE VENTE DE LIVRES DE HUNINGUE (68) EN IMAGES
La 5e GRANDE VENTE DE LIVRES qui s’est déroulé du 12 au 20 novembre à l’Église de Garnison, Place Abbatucci à Huningue (68)... Lire la suite →
83.3 = HYPOPHOSPHATASIE, MALADIE GÉNÉTIQUE RARE
Ce dimanche 30 octobre 2016 marque la journée internationale de lutte contre l’hypophosphatasie. Et quel rapport avec le 83.3 me... Lire la suite →
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