TOUS AVEC ENZO POUR UNE VIE SANS SONDE
Enzo est un petit garçon atteint de la forme sévère de l’hypophosphatasie et qui est membre de notre association. Grâce à son énergie... Lire la suite →
LE BLOG
Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...
Toutes les actions de l'association
LA COURSE DES HÉROS À PARIS ET LYON
L’association Hypophosphatasie Europe s’est inscrite cette année pour la 1 re fois à LA COURSE DES HÉROS à PARIS et LYON ! Ce défi... Lire la suite →
HYPO CUP SAISON 3 : UN BEL ÉVÉNEMENT !
Pour la 3e année consécutive, nos fidèles partenaires (Golf du Château de Hombourg (68490) et l’Association Sportive... Lire la suite →
NUMÉRO SPÉCIAL ARCHIVE DE PÉDIATRIE
Fidèle à son objet statutaire qui est, entre autres objectifs, de faire connaître et reconnaître l’hypophosphatasie et de faire... Lire la suite →
3e JOURNÉE NATIONALE ANNUELLE DE LA FILIÈRE OSCAR
Ce sont 130 personnes (professionnels de santé, scientifiques, laboratoires et représentants d’associations de patients, dont la... Lire la suite →
NADÈGE, OLIVIER, ÉLODIE, CHARLOTTE ET LES AUTRES…
L’association Hypophosphatasie Europe s’inscrit pour la 1 re fois à LA COURSE DES HÉROS à PARIS et LYON ! Il est souven... Lire la suite →
UN CONSEIL D’ADMINISTATION CONSTRUCTIF ET CONVIVAL
Les bénévoles de l’association Hypophosphatasie Europe se sont réunis le samedi 18 mars dernier autour d’un ordre du jour... Lire la suite →
10e JOURNÉE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
La France est un leader mondial dans ses politiques pour les maladies rares. Son deuxième plan national, assurant un diagnostic plus... Lire la suite →
TU NOUS MANQUES DÉJÀ BEAUCOUP
Chère Lenaïk, C’est avec beaucoup d’émotion que je t’écris ces quelques lignes. Nos routes se sont croisées dans le combat cont... Lire la suite →
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