Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

FILIÈRE TÊTECOU : PREMIERS PAS AVEC LES ASSOCIATIONS

Vendredi 2 octobre 2015, de 10 h à 13 h s’est tenue la première rencontre des associations organisée sous l’égide de la Filière Malformations Rares, Tête, Cou, Dents (TETECOU), à l’hôpital Necker-Enfants Malades de Paris, animée par le Pr Marie-Paule Vasquez...
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RARENET => VERS UNE NOUVELLE AVENTURE ?

Souvenez-vous en 2012, l’association Hypophosphatasie Europe soutenait le dépôt d’un dossier de financement intitulé « A27 Manifestations bucco-dentaires des maladies rares » dans le cadre du programme européen INTERREG IV Rhin Supérieur. Ce projet a été retenu et...
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UNE NOUVELLE PUBLICATION : FOCUS / PÉDIATRES

Elservier masson, est considéré comme le pionnier de la publication en médecine propose ainsi de nombreuses revues et des publications sur mesure. Il y a quelques jours, un document intitulé FOCUS vient d’être publié dans les Archives pédiatriques autour de...
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TRÈS BELLE 1re HYPO CUP AU GOLF DE HOMBOURG

La première édition de l’Hypo Cup s’est déroulée dimanche 20 septembre 2015 au Golf de Hombourg (68-Alsace).  Grâce aux joueurs, à nos partenaires (le Golf de Hombourg et l’Association Sportive Drei-Thermen-Golfresort (ASDTG), Au monde du vin, Patissier Nikola...
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