Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

PROJET EUROPÉEN « RARE NET » C’EST PARTI !

Fin septembre, nous annoncions sur le site que Hypophosphatasie Europe soutenait le projet RARE NET dans le cadre d’une candidature pour un nouveau dossier au programme européen INTERREG V du Rhin supérieur.   Cette initiative sera de nouveau coordonnée  par le P...
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TROPHÉE DE BRONZE DE LA MEILLEURE ACTION BÉNÉVOLE

Ce jeudi 3 décembre 2015, l’Union Départementale du Bénévolat Associatif (UDBA 68) réunissait tous les lauréats de l’édition 2015 des Trophées du bénévolat associatif dans le cadre de la Journée internationale des Volontaires de l’ONU.  L’association ava...
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TROUVER LE BON INTERLOCUTEUR…

TÉMOIGNAGE  La petite vie de Alex, 12 ans, n’a pas été un long fleuve tranquille. Ni celle de ses parents d’ailleurs. Mais, sur leur chemin, contrairement à d’autres, ils ont eu la chance inespérée de croiser des scientifiques et des professionnels de santé qui...
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12e ASSEMBLÉE GÉNÉRALE RICHE EN ÉMOTION

La 12e Assemblée Générale ordinaire de l’association Hypophosphatasie Europe s’est tenue samedi 28 novembre 2015 à Huningue en Alsace. Après un conseil d’administration studieux le matin, l’après-midi était consacré à faire le bilan de la très riche année 2015...
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