Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

TÉMOIGNER, C’EST PARTAGER

Sur la sollicitation d’ALEXION France dans le cadre de la Journée mondiale de l’hypophosphatasie du 30 octobre 2020, Nadège Rallu-Planchais, Présidente d’Hypophosphatasie Europe a témoigné, en visioconférence et en direct live, de son parcours de maman d’un enfant touché par la...
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