Tous ensemble, luttons contre l'hypophosphatasie... maladie rare parmi les rares...

2e JOURNÉE NATIONALE FILIÈRE OSCAR À L’INSTITUT IMAGINE

Le 6 avril 2016, grosse journée de travail et de réflexion lors de la 2e journée nationale de la filière OSCAR à l’Institut Imagine à Paris.  La matin était consacré à des présentations en séance plénière et l’après midi le président Hypophosphatasie Europe a co-animé...
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1re RÉUNION ASSOCIATIVE AUTOUR DES FILIÈRES

Dans la filière OSCAR santé maladies rares, le président de l’association Hypophosphatasie Europe a été élu représentant des associations. A ce titre il participé le 30 mars dernier à une réunion organisée par l’Alliance Maladies Rares à Paris. Il s’agissait de...
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